1、礦石性質(zhì)
云南某鐵礦石的主要礦物為赤鐵礦和褐鐵礦,還有少量磁鐵礦;脈石礦物主要為方解石、綠泥石、石英等。主要元素分析結(jié)果及我想分析結(jié)果見表1和表2。
該鐵礦原礦含鐵品位達(dá)到42.66%,有害元素硫和砷含量較低,有害元素磷的含量高達(dá)0.586%,鐵主要以赤褐鐵礦的形態(tài)存在,磷礦物與鐵礦物相互浸染,主要呈粒狀分布于赤鐵礦和褐鐵礦中,嵌布粒度極細(xì),屬于非常難選的鐵礦石。
2、選礦試驗(yàn)研究
對(duì)現(xiàn)場采集的礦樣進(jìn)行了常規(guī)的破碎、篩分、堆環(huán)取樣,粒度為-2mm。分別做了單**程(強(qiáng)磁選、重選、直接浮選)和聯(lián)合流程(分級(jí)磁選、分級(jí)重選、磁-浮/浮-磁聯(lián)合選別和磁-重/重-磁聯(lián)合選別)的選礦試驗(yàn),但選別效果都不好,均沒有得到較好指標(biāo)的鐵精礦,精礦中磷的含量也不能降到0.2%以下。為此,改變思路,決定先用還原焙燒的方法把原礦還原為磁鐵礦,再用磁選方法選出鐵精礦,再用浸出的方法將鐵精礦中的磷降到0.2%以下。
2.1、還原焙燒試驗(yàn)
2.1.1、焙燒溫度試驗(yàn)
以焦炭為還原劑,將粒度為-1mm(用量為5%)的焦炭與-2mm的原礦分別在900,950,1000,1050,1100℃下還原焙燒20min,然后磨至-200目占100%,在磁選電流為2A條件下進(jìn)行磁選,試驗(yàn)結(jié)果見圖1。
由圖1可知,焙燒溫度太低時(shí),還原不夠充分,鐵精礦的品位和回收率都較低,而焙燒溫度太高又會(huì)引起過還原,同樣影響鐵精礦的品位和回收率。焙燒溫度為980~1000℃時(shí),鐵精礦的品位和回收率較好,所以我們確定焙燒溫度為1000℃。
2.1.2、還原劑用量試驗(yàn)
將原礦與焦炭混合,焦炭用量分別為2%,5%,8%,10%,15%,在1000℃下還原焙燒20min,然后磨至-200目占100%,在磁選電流為2A條件下進(jìn)行磁選,試驗(yàn)結(jié)果見圖2。
由圖2可以看出,還原劑焦炭的用量以8%為宜,此時(shí)焙燒礦的磁選鐵精礦指標(biāo)較好。
2.1.3焙燒時(shí)間
焙燒時(shí)間太短,反應(yīng)沒有完全進(jìn)行,會(huì)降低精礦品位和回收率;焙燒時(shí)間太長,會(huì)消耗大量的熱能,同時(shí)使反應(yīng)生成物的磁性大大降低,影響后續(xù)的磁選效果。因此焙燒時(shí)間的試驗(yàn)也是極其重要的。將-2mm的原礦與-1mm焦炭混合,焦炭用量為8%,在1000℃下分別還原焙燒10,20,30,40,50min,然后磨至-200目占100%,在磁選電流為2A條件下進(jìn)行磁選,結(jié)果見圖3。
由圖3可以看出,還原焙燒時(shí)間以30min為宜,此時(shí)鐵精礦的品位和回收率*好。
2.2、磁選試驗(yàn)
2.2.1、磁場強(qiáng)度試驗(yàn)
將破碎到-2mm的原礦添加用量為8%的焦炭,在1000℃下焙燒30min,然后磨至-200目占100%,分別在磁選電流1.5,2.5,3.5,4.5A下進(jìn)行磁選,結(jié)果見圖4。
由圖4可以看出,磁選電流宜為2.5A,此時(shí)的精礦品位為61.77%,回收率為68.25%。
2.2.2、磨礦細(xì)度試驗(yàn)
將破碎到-2mm的原礦添加用量為8%的焦炭,在1000℃下焙燒30min,然后分別磨至-200,-300,-400,-500目占90%,在磁選電流為2.5A條件下進(jìn)行弱磁選,試驗(yàn)結(jié)果見圖5。
由圖5可以看出,磨礦細(xì)度越細(xì),鐵礦物單體解離越充分,精礦鐵品位越高,但磨礦細(xì)度太細(xì)導(dǎo)致磁選時(shí)鐵的損失嚴(yán)重。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,確定適宜的磨礦細(xì)度為-300目占90%。在以上條件下,可得到磷含量0.42%、硫含量0.008%、二氧化硅含量5.18%、精鐵礦品位61.94%,回收率70.88%的技術(shù)指標(biāo)。
2.3、鐵精礦降磷試驗(yàn)
通過還原焙燒-磁選可以得到品位為61.94%,回收率為69.88%的鐵精礦。焙燒對(duì)降磷有一定的作用,磷的含量由原來的0.59%降到了0.42%,但還沒有達(dá)到工業(yè)標(biāo)準(zhǔn),因此后續(xù)試驗(yàn)的重點(diǎn)放在降磷的工藝上。
2.3.1、浮選降磷試驗(yàn)
該鐵礦所含的磷礦物與欠缺礦緊密共生,浸染于氧化鐵礦物顆粒邊緣,并有少量磷存在于鐵礦石及鐵質(zhì)粘土的晶格中,在焙燒過程中,部分磷礦物因反應(yīng)與鐵礦物分離開,但仍有部分磷的礦物留在磁選精礦中,造成精礦的磷含量超標(biāo),故需對(duì)鐵精礦做降磷試驗(yàn)。試驗(yàn)使用氧化石蠟皂作捕收劑,水玻璃作抑制劑,碳酸鈉作pH調(diào)整劑,2#油作起泡劑,采用一粗一掃的浮選流程。
試驗(yàn)結(jié)果顯示,泡沫產(chǎn)品與槽內(nèi)產(chǎn)品的鐵品位及磷含量沒有明顯差別,說明采用浮選方法對(duì)該礦石仍然沒有效果,該礦采用浮選降磷效果很差,且鐵損失較大,回收率降低。
2.3.2、浸出降磷試驗(yàn)
用無機(jī)酸和有機(jī)酸制成除磷浸出劑,對(duì)鐵精礦進(jìn)行了浸出劑濃度、浸出時(shí)間和浸出液固比的試驗(yàn)研究。試驗(yàn)結(jié)果依次見圖6~圖8。
由圖6可知,隨著浸出劑濃度的增加,精礦鐵品位和磷含量變化都不明顯。從圖7和圖8可知,精礦鐵品位隨著浸出時(shí)間和浸出液固比的增加而提高,磷含量則逐漸降低。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,確定浸出劑濃度為10%,浸出時(shí)間為8min,浸出液固比為2:1。在該條件下,所得鐵精礦產(chǎn)品的指標(biāo)為:鐵品位62.32%,磷含量0.198%,鐵回收率66.84%。
3、結(jié)論
(1)云南某鐵礦石鐵礦物主要以赤褐鐵礦形式存在,磷含量達(dá)0.586%,礦物嵌布粒度微細(xì),用常規(guī)物理選礦方法獲得符合冶煉要求的鐵精礦。
(2)通過大量試驗(yàn),確定用還原焙燒-磁選-浸出工藝流程處理該礦石,獲得了精礦鐵品位62.32%、磷含量0.198%、鐵回收率66.84%的較好選別指標(biāo)。
(3)研究提出的焙燒-磁選-酸浸工藝為類似難處理微細(xì)粒高磷赤褐鐵礦的開發(fā)利用提供了新思路。
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